本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)價格說明書！

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)價格細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)價格細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎中2毫升×10支國產/進口

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)5×106cells/瓶×2

新生兒表角細胞*培養基100mL

TPY瓊脂培養基/TPY Medium用于雙岐桿菌的分離培養250克國產/進口

T-24(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

GN增菌液/格藍氏陰性桿菌增菌液/Gram Negative Enrichment Broth用于沙門氏菌和志賀菌的增菌培養250克國產/進口

迪慶綿羊膚成纖維樣細胞英文名稱：DQSHS1

TBST500ml國產

人前列腺成纖維細胞*培養基100mL

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

改良MRS酸菌瓊脂培養基/改良MRS瓊脂培養基/MRS Lactotacillus Agar Modified酸菌的測定，雙歧桿菌和嗜酸酸菌的計數250克國產/進口

沙保弱氏瓊脂平板10塊國產/進口
AtT-20(小鼠垂體瘤細胞)價格肺炎鏈球菌 EF3030, Serotype 19F

肺炎鏈球菌 140301, Serotype 14

肺炎鏈球菌 230401 Serotype 23

肺炎鏈球菌 TIGR Strain Serotype 4

產膿鏈球菌 Strain 591, Group A, Serotype M49

鼠傷寒沙門菌 SL1344

鼠傷寒沙門菌 FDA1189

小腸結腸炎耶爾森菌 91A1854 Clinical isolate